Леворекс 750 таблетки

Леворекс 750 таблетки

СОСТАВ:
Каждая таблетка покрытая пленочной оболочкой содержит:

Левофлоксацин полугидрат эквивалентно левофлоксацину ФСША 750 мг

УПАКОВКА:
По 5 таблеток в блистере и по 1 блистеру в единой картонной упаковке вместе с инструкцией по применению.

ПОКАЗАНИЯ:
Нозокомиальная пневмония, внебольничная пневмония, острый бактериальный синусит, острое бактериальное обострение хронического бронхита, осложненные и неосложненные инфекции кожи и кожных структур, хронический бактериальный простатит, осложненные и неосложненные инфекции мочевыводящих путей, острый пиелонефрит, внутрибрюшные инфекции, острый средний отит, ингаляционная сибирская язва (постконтактная), чума и туберкулез (комплексная терапия лекарственно-устойчивых форм).

ОПИСАНИЕ:
Левофлоксацин является синтетическим фторированным хинолоновым антибактериальным средством широкого спектра действия. Леворекс оказывает бактерицидное действие, ингибируя бактериальный фермент ДНК-гиразу, который необходим для правильной репликации или транскрипции ДНК. Леворекс эффективен как против грамположительных, так и грамотрицательных бактерий, включая род Псевдомонады, виды хламидий, виды микобактерий, а также эффективен против некоторых анаэробов.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:
Левофлоксацин не следует применять пациентам с гиперчувствительностью к левофлоксацину или любым другим хинолонам в анамнезе.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ:
Побочные эффекты левофлоксацина обычно незначительны. Иногда могут возникать кожные высыпания, зуд, головокружение, тошнота, рвота, диарея, беспокойство. Симптомы побочных эффектов (если таковые имеются) должны исчезнуть после прекращения приема препарата. Если симптомы продолжаются, следует обратиться к врачу.

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ:
Следует поддерживать адекватное потребление воды при длительных или высоких дозах левофлоксацина. Его следует с осторожностью назначать пациентам, получающим антидиабетическую терапию, поскольку при приеме левофлоксацина может развиться гипогликемия. Левофлоксацин не следует принимать с антацидами, сукральфатом и продуктами, содержащими железо и цинк. Во время беременности, кормления грудью и для пациентов младше 18 лет перед применением препарата проконсультируйтесь с врачом. Проверьте срок годности на упаковке и не используйте после истечения срока годности.

ДОЗИРОВКА:
Рекомендуемая доза для взрослых с нормальной функцией почек (Клиренс креатинина > 50 мл/мин) –

Тип инфекции Доза

каждые 24 часа

 Продолжительность (в днях)
Нозокомиальная пневмония 750 мг 7-14
Внебольничная пневмония 750 мг 5
500 мг 7-14
Острый бактериальный синусит 750 мг 5
500 мг 10-14
Острое бактериальное обострение хронического бронхита 500 мг 7
Осложненные инфекции кожи и кожных структур 750 мг 7-14
Неосложненные инфекции кожи и кожных структур 500 мг 7-10
Хронический бактериальный простатит 500 мг 28
Осложненная инфекция мочевыводящих путей или острый пиелонефрит 750 мг 5
250 мг 10
Неосложненная инфекция мочевыводящих путей 250 мг 3
Вдыхание сибирской язвы (после контакта)

  • Взрослые и пациенты детского возраста> 50 кг и ≥ 6 месяцев

•       Пациенты детского возраста <50 кг и ≥ 6 месяцев

 500 мг

8 мг/кг массы тела два раза в день (не более 250 мг на дозу)

 60

60
Чума

  • Взрослые и пациенты детского возраста >50 кг

•       Дети <50 кг и возраст ≥ 6 месяцев возраста

 500 мг

8 мг/кг массы тела два раза в день (не более 250 мг на дозу)

 10-14

10-14

Корректировка дозировки для взрослых пациентов с почечной недостаточностью (клиренс креатинина <50 мл/мин)

Дозировка при нормальной функции почек каждые 24 часа Клиренс креатинина от 20 до 49 мл/мин Клиренс креатинина от 10 до 19 мл/мин Гемодиализ или хронический амбулаторный перитонеальный диализ (CAPD)
750 мг 750 мг каждые 48 часов Начальная доза 750 мг, затем 250 мг каждые 48 часов. Начальная доза 750 мг, затем 500 мг каждые 48 часов.
500 мг Начальная доза 500 мг, затем 250 мг каждые 24 часа. Начальная доза 500 мг, затем 250 мг каждые 48 часов. Начальная доза 500 мг, затем 250 мг каждые 48 часов.
250 мг Коррекция дозировки не требуется. 250 мг каждые 48 часов. При лечении неосложненной ИМП корректировка дозы не требуется. Информация о нормировании дозирования отсутствует.

ХРАНЕНИЕ:
Хранить в прохладном, темном и сухом месте при температуре не выше 25°C/30°C. Хранить в недоступном для детей месте.

СХОЖИЕ ПРЕПАРАТЫ